[굿모닝충청 정민지 기자] 향후 지역에서 감염병 관련 신규 서비스 및 신제품이 신속히 개발될 수 있을 전망이다.
대전시는 6일 오후 국무총리 주재로 열린 제3차 규제자유특구위원회에서 대전 바이오메디컬 규제자유특구 추가 실증사업인 ‘병원체자원 공용연구시설 구축·운영을 통한 백신·치료제 조기 상용화 실증사업’이 최종 선정됐다고 밝혔다.
해당 사업은 바이오기업들에게 병원체 자원 공용연구시설을 제공해 초기 진입장벽을 해소하고, 진단 중심의 기존 특구사업과 연계해 감염병 진단부터 백신·치료제 개발까지 바이오산업 전 주기에 걸친 원스톱 지원체계를 구축한다.
쉽게 말해 기업들이 직접 연구·개발한 물질 등을 공동LAB에서 바로 실험해볼 수 있는 인프라가 형성된 것이다.
그동안 기업들은 직접 실험할 수 있는 공간이 없어 연구를 의뢰하고 결과를 받는 CRO(임상시험수탁기관) 형태로 백신·치료제 등을 개발해 왔다.
이에 따라 기업들은 백신·치료제를 연구·개발하는 데 있어 근본적인 애로사항으로 많은 시간이 소요되는 점을 꼽아 왔다.
하지만 이번 실증사업을 통해 기업들의 병원체 확보 수월성이 높아져 치료제 및 백신 개발 기간이 단축될 것으로 예상된다. 더 나아가 조기시장 진출 또한 기대로 떠오르고 있다.
시 관계자는 “향후 더 많은 기업들이 공용연구시설을 활용할 것으로 예상되면서, 추가 실증사업의 경제적 효과는 기업유치 30여개 사, 고용창출 2300여 명, 부가가치 효과는 2160여억 원에 이를 것으로 기대된다”고 설명했다.
그러면서 “이번 사업 선정에 대해 지역 기업들은 백신·치료제 개발의 가장 근본적인 애로를 해소하게 돼 많은 바이오기업이 백신·치료제 개발에서 두각을 나타나게 되고 대전지역이 바이오산업의 중심도시가 될 것”이라며 높은 기대감을 보였다.
앞서 시는 지난해 11월 제2차 규제자유특구(바이오메디컬)로 지정돼 충남대·건양대·을지대병원 등 3개 대학병원과 인체유래물은행 공동운영 및 체외진단기기 상용화 검증 패스트트랙 등 두 건의 실증 사업을 진행해 왔다.
최근 바이오메디컬 규제자유특구 완성도를 높이고 코로나19 팬데믹 이후 부각된 감염병에 신속 대응하기 위해 기업·전문가들과 TF팀을 구성해 관계부처 협의, 전문가 컨설팅과 주민공청회를 거쳐 지난 6월 초 중소벤처기업부에 지정변경 신청서를 제출, 최종 심의에서 특구 추가사업으로 선정됐다.
